? ? ? 近日，中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院肝膽胰外科中心教授匡銘團隊首次深度剖析了兩種不同復(fù)發(fā)模式的復(fù)發(fā)性肝癌的腫瘤免疫微環(huán)境,，揭示了與肝癌真正復(fù)發(fā)或新生復(fù)發(fā)相關(guān)的獨特免疫應(yīng)答改變,，為精準(zhǔn)防治不同類型的肝癌復(fù)發(fā)提供了免疫治療策略指導(dǎo)和科學(xué)依據(jù)。相關(guān)研究在線發(fā)表于Gut,。

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? ? ? 復(fù)發(fā)性肝癌缺乏高質(zhì)量研究

? ? ? 肝細胞癌（HCC）是全球第三大腫瘤相關(guān)死亡原因,，目前HCC有效的治療手段是根治性切除，但術(shù)后復(fù)發(fā)率高,，5年高達70%,，嚴重影響了HCC患者的遠期預(yù)后。復(fù)發(fā)性肝癌的診治是臨床難點,，然而,，當(dāng)下復(fù)發(fā)性肝癌的治療常常根據(jù)原發(fā)性肝癌的分子和病理特點進行，缺乏針對復(fù)發(fā)性肝癌的高質(zhì)量研究提供治療管理的科學(xué)證據(jù),。

? ? ? 近年來,，免疫檢查點抑制劑在肝癌中展現(xiàn)了一定的治療潛力，但獲益人群不足30%,，這其中一個重要的原因是肝癌復(fù)雜的腫瘤免疫生態(tài)系統(tǒng),，因此，全面深度剖析復(fù)發(fā)性肝癌的免疫微環(huán)境圖譜對制定精準(zhǔn)免疫治療策略,、提高患者預(yù)后至關(guān)重要,。

? ? ? 據(jù)匡銘介紹,，HCC復(fù)發(fā)一般有2種模式，一種是真正的復(fù)發(fā),，即原發(fā)腫瘤的播散,，另一種是新生的復(fù)發(fā)，即從肝硬化背景上新長出來的腫瘤,、與原發(fā)腫瘤關(guān)系不大,。目前這兩種不同的復(fù)發(fā)性肝癌的腫瘤免疫生態(tài)系統(tǒng)是否存在差異、存在何種差異尚未見報道,。

? ? ? 在該項工作中,，匡銘團隊收集了20名患者的23個腫瘤組織和11個配對的癌旁組織進行單細胞測序和批量RNA測序，作為發(fā)現(xiàn)隊列,；另外26名具有配對原發(fā)及復(fù)發(fā)樣本的患者組成驗證隊列1,，樣本進行批量RNA測序；同時,，另外47名具有配對原發(fā)及復(fù)發(fā)樣本的患者組成驗證隊列2,，樣本進行全外顯子測序。

? ? ? “在這三個隊列里,，研究人員根據(jù)患者配對的原發(fā)和復(fù)發(fā)HCC的全外顯子數(shù)據(jù)對腫瘤復(fù)發(fā)類型進行判斷（真正復(fù)發(fā) vs 新生復(fù)發(fā)）,。”匡銘表示,，其研究結(jié)果顯示,，真正復(fù)發(fā)肝癌與新生復(fù)發(fā)肝癌需要不一樣的免疫治療策略，真正復(fù)發(fā)肝癌可能需要刺激腫瘤抗原釋放的療法結(jié)合抗GDF15治療,，而新生復(fù)發(fā)肝癌或許能從免疫檢查點抑制劑中獲益,。

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? ? ? 發(fā)現(xiàn)肝癌獨特免疫應(yīng)答改變

? ? ? 為了解構(gòu)不同類型的復(fù)發(fā)性肝癌的腫瘤及微環(huán)境特點，研究人員根據(jù)測序結(jié)果,，首先發(fā)現(xiàn)：不同于傳統(tǒng)的臨床常識,，肝癌的新生復(fù)發(fā)可以發(fā)生在切除術(shù)后2年內(nèi)；另外,，原發(fā)性肝癌在直徑小于1cm時即可在肝臟內(nèi)發(fā)生腫瘤的播散,、導(dǎo)致后續(xù)的真正復(fù)發(fā)，因此光是依靠根治性手術(shù)切除不足以預(yù)防腫瘤復(fù)發(fā),。上述結(jié)果均提示新輔助治療或輔助治療對預(yù)防肝癌術(shù)后復(fù)發(fā)的必要性及重要性,。

? ? ? 接著，研究人員發(fā)現(xiàn)真正復(fù)發(fā)腫瘤與新生復(fù)發(fā)腫瘤的免疫微環(huán)境存在明顯的差異,。真正復(fù)發(fā)腫瘤微環(huán)境特征為樹突狀細胞（DC）比例及功能降低,，KLRB1⁺CD8⁺?T細胞浸潤更多、呈現(xiàn)免疫記憶及低細胞毒性（相對靜止）表型,；而新生復(fù)發(fā)腫瘤微環(huán)境表現(xiàn)為DC比例較高,、功能相對正常,，細胞毒性CD8⁺T細胞及耗竭性CD8⁺T細胞浸潤相對更多。

? ? ? 根據(jù)Monocle推斷兩種復(fù)發(fā)肝癌腫瘤特異性CD8⁺T細胞的動態(tài)免疫狀態(tài)和細胞轉(zhuǎn)換軌跡,，研究者發(fā)現(xiàn)： 新生復(fù)發(fā)腫瘤的效應(yīng)性CD8⁺T細胞幾乎大部分都可以向耗竭CD8⁺T細胞發(fā)展,，但真正復(fù)發(fā)腫瘤的效應(yīng)性CD8⁺T細胞相當(dāng)一部分向低細胞毒性、具有免疫抑制功能的KLRB1⁺CD8⁺T細胞發(fā)展,。

? ? ? 隨后,，研究人員嘗試揭示導(dǎo)致兩種不同復(fù)發(fā)肝癌微環(huán)境差異的原因。真正復(fù)發(fā)肝癌的腫瘤細胞相較新生復(fù)發(fā)肝癌的腫瘤細胞具有更高的免疫逃逸能力,，深入分析發(fā)現(xiàn)真正復(fù)發(fā)肝癌的腫瘤細胞高表達免疫抑制分子GDF15,，通過GDF15-CD44軸抑制了DC的抗原提呈功能，從而抑制了CD8⁺T細胞的抗腫瘤免疫活性,。GDF15的高表達與HCC的復(fù)發(fā)及復(fù)發(fā)性HCC的再次復(fù)發(fā)密切相關(guān),。另一方面，新生復(fù)發(fā)肝癌中髓系細胞與CD8⁺T細胞通過PD1/PD-L1, Galectin9/Tim3軸緊密互作誘導(dǎo)CD8⁺T細胞耗竭并介導(dǎo)免疫抑制微環(huán)境,。

? ? ? “我們的研究首次深度剖析了兩種不同復(fù)發(fā)模式的復(fù)發(fā)性肝癌的腫瘤免疫微環(huán)境,，揭示了與肝癌真正復(fù)發(fā)或新生復(fù)發(fā)相關(guān)的獨特免疫應(yīng)答改變。同時開展了一項新輔助抗PD-1治療可切除復(fù)發(fā)性肝癌的II期臨床試驗,，試驗初步結(jié)果顯示對抗PD-1治療有效患者更多為新生復(fù)發(fā)肝癌，支持上述的測序與實驗結(jié)果,?！笨镢懻f。

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論文信息：http://dx.doi.org/10.1136/gutjnl-2022-328428

文/作者 朱漢斌

報道鏈接：https://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/1/492902.shtm

報道時間：2023-01-21

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